近日,中國科學院上海藥物研究所高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組在Nature Chemical Biology發表了題為Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究論文。該項工作揭示鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點,同時該工作提供了一種以膠質細胞為核心的新型抗抑郁干預策略示例。此項研究工作首次證實了Kir4.1鉀通道可作為快速起效、安全的抗抑郁藥物靶點, Kir4.1鉀通道抑制劑可產生與S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效應,新機制可能避免氯胺酮的嚴重副作用,為新一代抗抑郁藥物的研發提供了理論和實證支持。
編輯/程乾本平臺發布/轉載的內容僅用于信息分享,不代表我司對外的任何意見、建議或保證,我們倡導尊重與保護知識產權,如發現本站文章存在版權問題,煩請將版權疑問、授權證明、版權證明、聯系方式等,發郵件至info@tonews.cn,我們將第一時間核實、處理。同時,歡迎各方媒體、機構轉載和引用,但要嚴格注明來源:今日商訊。